3-Formyl-2-thiopheneboronic acid is widely utilized in research focused on:
- Organic Synthesis: This compound serves as a versatile building block in the synthesis of various organic molecules, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals.
- Medicinal Chemistry: It plays a crucial role in the design of novel therapeutic agents, especially in targeting specific biological pathways due to its unique boronic acid functionality.
- Material Science: The compound is used in the fabrication of advanced materials, including conductive polymers and organic semiconductors, enhancing the performance of electronic devices.
- Chemical Sensors: Its properties make it suitable for developing sensors that detect specific biomolecules, which is valuable in medical diagnostics and environmental monitoring.
- Cross-Coupling Reactions: It is effective in palladium-catalyzed cross-coupling reactions, facilitating the formation of carbon-carbon bonds, which is essential in creating complex molecular architectures.
Informations générales
Propriétés
Sécurité et réglementation
Applications
3-Formyl-2-thiopheneboronic acid is widely utilized in research focused on:
- Organic Synthesis: This compound serves as a versatile building block in the synthesis of various organic molecules, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals.
- Medicinal Chemistry: It plays a crucial role in the design of novel therapeutic agents, especially in targeting specific biological pathways due to its unique boronic acid functionality.
- Material Science: The compound is used in the fabrication of advanced materials, including conductive polymers and organic semiconductors, enhancing the performance of electronic devices.
- Chemical Sensors: Its properties make it suitable for developing sensors that detect specific biomolecules, which is valuable in medical diagnostics and environmental monitoring.
- Cross-Coupling Reactions: It is effective in palladium-catalyzed cross-coupling reactions, facilitating the formation of carbon-carbon bonds, which is essential in creating complex molecular architectures.
Documents
Fiches de données de sécurité (FDS)
La FDS fournit des informations de sécurité complètes sur la manipulation, le stockage et l’élimination du produit.
Spécifications du produit (PS)
Le PS fournit une description complète des propriétés du produit, notamment sa composition chimique, son état physique, sa pureté et les exigences de stockage. Il détaille également les plages de qualité acceptables et les applications prévues du produit.
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez des certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot et de lot se trouvent sur l'étiquette d'un produit, après les mots « Lot » ou « Lot de fabrication ».
Numéro de catalogue
Numéro de lot/série
Certificats d'origine (COO)
Ce certificat d'exploitation confirme le pays dans lequel le produit a été fabriqué, et détaille également les matériaux et composants utilisés et s'il est issu de sources naturelles, synthétiques ou autres sources spécifiques. Ce certificat peut être requis pour les douanes, le commerce et la conformité réglementaire.
Numéro de catalogue
Numéro de lot/série
Fiches de données de sécurité (FDS)
La FDS fournit des informations de sécurité complètes sur la manipulation, le stockage et l’élimination du produit.
DownloadSpécifications du produit (PS)
Le PS fournit une description complète des propriétés du produit, notamment sa composition chimique, son état physique, sa pureté et les exigences de stockage. Il détaille également les plages de qualité acceptables et les applications prévues du produit.
DownloadCertificats d'analyse (COA)
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Certificats d'origine (COO)
Ce certificat d'exploitation confirme le pays dans lequel le produit a été fabriqué, et détaille également les matériaux et composants utilisés et s'il est issu de sources naturelles, synthétiques ou autres sources spécifiques. Ce certificat peut être requis pour les douanes, le commerce et la conformité réglementaire.