Fmoc-(3R)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid is widely utilized in research focused on:
- Peptide Synthesis: This compound serves as a protecting group in solid-phase peptide synthesis, allowing for the selective modification of amino acids without interfering with other functional groups.
- Drug Development: Its unique structure is beneficial in the design of novel pharmaceuticals, particularly in creating compounds that target specific biological pathways.
- Bioconjugation: The chemical can be used to attach biomolecules to surfaces or other molecules, enhancing the functionality of diagnostic tools and therapeutic agents.
- Research in Neuroscience: Due to its structural similarity to neurotransmitters, it is explored in studies related to neuropharmacology and the development of treatments for neurological disorders.
- Organic Synthesis: This compound is a valuable intermediate in the synthesis of complex organic molecules, making it essential for researchers in organic chemistry and material science.
Informations générales
Propriétés
Sécurité et réglementation
Applications
Fmoc-(3R)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid is widely utilized in research focused on:
- Peptide Synthesis: This compound serves as a protecting group in solid-phase peptide synthesis, allowing for the selective modification of amino acids without interfering with other functional groups.
- Drug Development: Its unique structure is beneficial in the design of novel pharmaceuticals, particularly in creating compounds that target specific biological pathways.
- Bioconjugation: The chemical can be used to attach biomolecules to surfaces or other molecules, enhancing the functionality of diagnostic tools and therapeutic agents.
- Research in Neuroscience: Due to its structural similarity to neurotransmitters, it is explored in studies related to neuropharmacology and the development of treatments for neurological disorders.
- Organic Synthesis: This compound is a valuable intermediate in the synthesis of complex organic molecules, making it essential for researchers in organic chemistry and material science.
Documents
Fiches de données de sécurité (FDS)
La FDS fournit des informations de sécurité complètes sur la manipulation, le stockage et l’élimination du produit.
Spécifications du produit (PS)
Le PS fournit une description complète des propriétés du produit, notamment sa composition chimique, son état physique, sa pureté et les exigences de stockage. Il détaille également les plages de qualité acceptables et les applications prévues du produit.
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez des certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot et de lot se trouvent sur l'étiquette d'un produit, après les mots « Lot » ou « Lot de fabrication ».
Numéro de catalogue
Numéro de lot/série
Certificats d'origine (COO)
Ce certificat d'exploitation confirme le pays dans lequel le produit a été fabriqué, et détaille également les matériaux et composants utilisés et s'il est issu de sources naturelles, synthétiques ou autres sources spécifiques. Ce certificat peut être requis pour les douanes, le commerce et la conformité réglementaire.
Numéro de catalogue
Numéro de lot/série
Fiches de données de sécurité (FDS)
La FDS fournit des informations de sécurité complètes sur la manipulation, le stockage et l’élimination du produit.
DownloadSpécifications du produit (PS)
Le PS fournit une description complète des propriétés du produit, notamment sa composition chimique, son état physique, sa pureté et les exigences de stockage. Il détaille également les plages de qualité acceptables et les applications prévues du produit.
DownloadCertificats d'analyse (COA)
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Certificats d'origine (COO)
Ce certificat d'exploitation confirme le pays dans lequel le produit a été fabriqué, et détaille également les matériaux et composants utilisés et s'il est issu de sources naturelles, synthétiques ou autres sources spécifiques. Ce certificat peut être requis pour les douanes, le commerce et la conformité réglementaire.