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Catalog Number:
02470
CAS Number:
68858-20-8
Fmoc-L-valine
Purity:
≥ 99 % (HPLC)
Synonym(s):
Fmoc-L-Val-OH
Documents
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Informations sur le produit

Cet acide aminé protégé est largement utilisé dans la synthèse des peptides pour incorporer des résidus de valine dans les chaînes peptidiques. Le groupe Fmoc garantit que la fonctionnalité amino est préservée jusqu'au stade approprié de la synthèse. La valine, étant un acide aminé à chaîne ramifiée, est importante dans les études liées au métabolisme musculaire, à la régulation de l'énergie et au fonctionnement du système immunitaire, ce qui fait de la Fmoc-L-Valine un outil précieux dans la recherche thérapeutique et biochimique.

Numéro CAS 
68858-20-8
Formule moléculaire
C 20 H 214
Poids moléculaire 
339.4
Rotation optique 
[a] D 20 = -16,5 ± 2 º (C = 1 dans DMF)
Informations générales
Numéro CAS 
68858-20-8
Formule moléculaire
C 20 H 214
Poids moléculaire 
339.4
Rotation optique 
[a] D 20 = -16,5 ± 2 º (C = 1 dans DMF)
Propriétés
Informations complémentaires sur la propriété à venir prochainement !
-
Sécurité et réglementation
Matières dangereuses
-
Antibiotique
-
Réglementé par la DEA
Non
Avertissements 
-
Applications

Fmoc-L-valine is widely utilized in research focused on

  • Peptide Synthesis: This compound serves as a protecting group in solid-phase peptide synthesis, allowing for the selective modification of amino acids without affecting other functional groups.
  • Drug Development: Researchers use Fmoc-L-valine in the design of peptide-based therapeutics, enhancing the stability and bioavailability of drug candidates.
  • Biotechnology: In the production of recombinant proteins, this chemical aids in the incorporation of specific amino acids, improving the yield and functionality of the proteins.
  • Analytical Chemistry: Fmoc-L-valine is employed in chromatography techniques for the separation and analysis of amino acids and peptides, providing high-resolution results.
  • Education and Training: This compound is commonly used in academic laboratories to teach students about peptide synthesis and the importance of protecting groups in organic chemistry.

Citations