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Catalog Number:
39153
CAS Number:
107869-45-4
(+)-10-Camphorsulfonimine
Purity:
≥ 97% (N)
Synonym(s):
(7 R )-(+)-10,10-Diméthyl-3-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]déc-4-ène3,3-dioxyde
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Informations sur le produit

(+)-10-Camphorsulfonimine is a versatile compound widely recognized for its utility in organic synthesis and medicinal chemistry. This chiral sulfonamide derivative is particularly valued for its ability to act as a chiral auxiliary in asymmetric synthesis, facilitating the production of enantiomerically pure compounds. Its unique structure allows for the selective formation of carbon-carbon bonds, making it an essential reagent in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Researchers have successfully employed (+)-10-Camphorsulfonimine in the synthesis of various biologically active molecules, showcasing its effectiveness in generating complex structures with high stereochemical fidelity.

In addition to its role in synthesis, (+)-10-Camphorsulfonimine exhibits notable properties that enhance its applicability in the field of catalysis. Its ability to stabilize transition states during reactions contributes to improved yields and selectivity, making it a preferred choice among chemists. The compound's compatibility with a range of reaction conditions further expands its potential uses, from academic research to industrial applications. With its proven track record in facilitating the synthesis of valuable compounds, (+)-10-Camphorsulfonimine stands out as a crucial tool for professionals seeking efficiency and precision in their chemical processes.

Numéro CAS 
107869-45-4
Formule moléculaire
C 10 H 15 NO 2 S
Poids moléculaire 
213.3
Rotation optique 
[α] 20 D = 30 - 34 ° (C = 2 dans CHCl 3 )
Informations générales
Numéro CAS 
107869-45-4
Formule moléculaire
C 10 H 15 NO 2 S
Poids moléculaire 
213.3
Rotation optique 
[α] 20 D = 30 - 34 ° (C = 2 dans CHCl 3 )
Propriétés
Informations complémentaires sur la propriété à venir prochainement !
-
Sécurité et réglementation
Matières dangereuses
-
Antibiotique
-
Réglementé par la DEA
Non
Avertissements 
-
Applications

Ce produit est un réactif chiral couramment utilisé en synthèse asymétrique. Il joue un rôle clé dans les réactions énantiosélectives, notamment dans la synthèse de composés optiquement actifs. Sa stabilité à l'état solide et sa compatibilité avec diverses conditions de réaction en font un intermédiaire fiable dans le développement de produits pharmaceutiques, agrochimiques et autres produits de chimie fine.

Citations