5-Methoxypyridine-3-boronic acid is widely utilized in research focused on:
- Organic Synthesis: This compound serves as a versatile building block in the synthesis of various organic molecules, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals.
- Medicinal Chemistry: It is used in the design of new drug candidates, especially for targeting specific biological pathways, enhancing the efficacy of treatments in areas like cancer and infectious diseases.
- Material Science: The compound plays a crucial role in the development of advanced materials, including polymers and nanomaterials, due to its unique boronic acid functionality.
- Bioconjugation: It is employed in bioconjugation techniques, allowing researchers to attach biomolecules to surfaces or other molecules, which is essential in diagnostics and therapeutic applications.
- Cross-Coupling Reactions: This chemical is integral in cross-coupling reactions, particularly Suzuki-Miyaura coupling, which is a key method for forming carbon-carbon bonds in organic chemistry.
Informations générales
Propriétés
Sécurité et réglementation
Applications
5-Methoxypyridine-3-boronic acid is widely utilized in research focused on:
- Organic Synthesis: This compound serves as a versatile building block in the synthesis of various organic molecules, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals.
- Medicinal Chemistry: It is used in the design of new drug candidates, especially for targeting specific biological pathways, enhancing the efficacy of treatments in areas like cancer and infectious diseases.
- Material Science: The compound plays a crucial role in the development of advanced materials, including polymers and nanomaterials, due to its unique boronic acid functionality.
- Bioconjugation: It is employed in bioconjugation techniques, allowing researchers to attach biomolecules to surfaces or other molecules, which is essential in diagnostics and therapeutic applications.
- Cross-Coupling Reactions: This chemical is integral in cross-coupling reactions, particularly Suzuki-Miyaura coupling, which is a key method for forming carbon-carbon bonds in organic chemistry.
Documents
Fiches de données de sécurité (FDS)
La FDS fournit des informations de sécurité complètes sur la manipulation, le stockage et l’élimination du produit.
Spécifications du produit (PS)
Le PS fournit une description complète des propriétés du produit, notamment sa composition chimique, son état physique, sa pureté et les exigences de stockage. Il détaille également les plages de qualité acceptables et les applications prévues du produit.
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez des certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot et de lot se trouvent sur l'étiquette d'un produit, après les mots « Lot » ou « Lot de fabrication ».
Numéro de catalogue
Numéro de lot/série
Certificats d'origine (COO)
Ce certificat d'exploitation confirme le pays dans lequel le produit a été fabriqué, et détaille également les matériaux et composants utilisés et s'il est issu de sources naturelles, synthétiques ou autres sources spécifiques. Ce certificat peut être requis pour les douanes, le commerce et la conformité réglementaire.
Numéro de catalogue
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Fiches de données de sécurité (FDS)
La FDS fournit des informations de sécurité complètes sur la manipulation, le stockage et l’élimination du produit.
DownloadSpécifications du produit (PS)
Le PS fournit une description complète des propriétés du produit, notamment sa composition chimique, son état physique, sa pureté et les exigences de stockage. Il détaille également les plages de qualité acceptables et les applications prévues du produit.
DownloadCertificats d'analyse (COA)
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Certificats d'origine (COO)
Ce certificat d'exploitation confirme le pays dans lequel le produit a été fabriqué, et détaille également les matériaux et composants utilisés et s'il est issu de sources naturelles, synthétiques ou autres sources spécifiques. Ce certificat peut être requis pour les douanes, le commerce et la conformité réglementaire.