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Catalog Number:
02452
CAS Number:
73724-45-5
Fmoc-L-serina
Purity:
≥ 99,5 % (HPLC quiral)
Synonym(s):
Fmoc-L-Ser-OH, Fmoc-L-β-hidroxialanina, (Ácido S -Fmoc-2-amino-3-hidroxipropiónico
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Información del producto

Este compuesto se utiliza para incorporar serina a los péptidos, y el grupo Fmoc protege el lado amino. La serina es importante para crear sitios de fosforilación dentro de los péptidos, imitando los segmentos proteicos involucrados en la transducción de señales, las interacciones proteína-proteína y la catálisis enzimática. Por lo tanto, la Fmoc-L-serina es fundamental en la síntesis de péptidos para estudios sobre vías de señalización dependientes de la fosforilación y para la creación de sondas y terapias basadas en péptidos.

Número CAS
73724-45-5
Fórmula molecular
C 18 H 17 N.º 5
Peso molecular
327.3
Número MDL
MFCD00051928
Punto de fusión
~ 95 ºC
Rotación óptica
[a] D 20 = - 12 ± 2 º (C=1 en DMF)
Condiciones
Tienda en RT
Información general
Número CAS
73724-45-5
Fórmula molecular
C 18 H 17 N.º 5
Peso molecular
327.3
Número MDL
MFCD00051928
Punto de fusión
~ 95 ºC
Rotación óptica
[a] D 20 = - 12 ± 2 º (C=1 en DMF)
Condiciones
Tienda en RT
Propiedades
¡Pronto habrá más información sobre la propiedad!
-
Seguridad y normativas
Materiales peligrosos
-
Antibiótico
-
Regulado por la DEA
No
Advertencias
-
Aplicaciones

Fmoc-L-serine is widely utilized in research focused on:

  • Peptide Synthesis: This compound serves as a protective group in solid-phase peptide synthesis, allowing for the selective modification of amino acids while preventing unwanted reactions.
  • Bioconjugation: It is used in the development of bioconjugates, facilitating the attachment of biomolecules to surfaces or other molecules, which is crucial in drug delivery systems.
  • Protein Engineering: Researchers employ Fmoc-L-serine in the design of novel proteins with enhanced properties, aiding in the creation of therapeutic proteins and enzymes.
  • Analytical Chemistry: This chemical is utilized in various analytical techniques, such as chromatography, to separate and analyze complex mixtures of amino acids and peptides.
  • Pharmaceutical Development: It plays a role in the synthesis of pharmaceutical compounds, particularly those targeting neurological disorders, due to its structural similarity to neurotransmitters.

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